Síndrome de Sjögren

A síndrome de Sjögren é uma desordem inflamatória crônica, auto-imune, caracterizada por infiltração linfocítica das glândulas exócrinas, em particular das glândulas lacrimais e salivares e de tecidos extraglandulares.A doença afeta mais mulheres que homens (9:1), com faixa etária variando entre os 17 e 75 anos.
Os sintomas são:
Xeroftalmia – Os sintomas oculares da SS ocorrem secundariamente à atrofia do epitélio secretório das glândulas lacrimais maiores e menores e à interrupção da sua inervação neurovascular.
Xerostomia - A xerostomia é considerada critério de difícil definição e mensuração. Ocorre aumento de parótida, mas freqüentemente não é detectado, pelo médico que não procura por este achado.
Diagnóstico – Os pacientes com síndrome de Sjögren apresentam fator reumatóide e anticorpos antinucleares no sangue (FAN). Freqüentemente ocorre elevação dos níveis de imunoglobulina, resultando em velocidade de hemossedimentação elevada, assim, como anti-SS-A/Ro e antiSS-B/La.
Tratamento – No tratamento dos olhos e boca ressecados pode ser usado agonistas dos receptores muscarínicos, o que sugere o bloqueio reversível da ação de citocinas das conexões neurais aferentes das glândulas pode ter papel importante no controle desses sintomas.

Fonte: www.medicinageriatrica.com.br

Componentes:
Jéssyca Pereira
Daniele Alves
Maria Alciene
Jeycianny Pereira
Ana Paula
Samara